ECIS�(xì)胞動(dòng)�(tài)分析儀�(yīng)�
一� �(xì)胞損傷修�(fù)�(yīng)�
傳統(tǒng)�(xì)胞損傷修�(fù)
1� 傳統(tǒng)的細(xì)胞損傷修�(fù)�(shí)�(yàn)一般使用生�(zhǎng)增殖快的單細(xì)胞層,然后在�(xì)胞層上劃一條線,小面積的細(xì)胞層被損�。當(dāng)周圍�(xì)胞�(jìn)入并且生�(zhǎng)填滿被損壞的區(qū)域時(shí)(修�(fù)�,可以用顯微鏡檢查到損壞的區(qū)域里的細(xì)胞狀��

2)ECIS技�(shù)方法
ECIS方法則可以完成自�(dòng)化分析實(shí)�(yàn)。當(dāng)給予電極較強(qiáng)的瞬間電流時(shí),測(cè)量電極上的細(xì)胞就�(huì)被擊穿、損�,然后有部分�(xì)胞死��
典型的損傷修�(fù)�(shí)�(yàn)如下圖所�。BSC1�(xì)胞首先長(zhǎng)成單�(xì)胞層,然后兩�(gè)孔中給予�(diǎn)�,使�(cè)量電極上的細(xì)胞死亡,引起阻抗值降低。隨�(shí)間的延長(zhǎng)這兩�(gè)曲線又回到初始數(shù)值,這是由于那些在電極外的正常細(xì)胞向損傷地區(qū)遷移并重新生�(zhǎng)并且替換已死去細(xì)��

ECIS是完全自�(dòng)化的分析方法,整�(gè)�(shí)�(yàn)�(guò)程在軟件控制下�(jìn)�,實(shí)�(yàn)�(shù)�(jù)有很好的重復(fù)�,并且有利于�(jìn)行統(tǒng)�(jì)分析�
�� �(xì)胞伸展貼�
ECIS技�(shù)的重要應(yīng)用之一是研究細(xì)胞伸展貼壁行�。這種�(cè)量方法可以研究細(xì)胞與�(xì)胞外基質(zhì)的相互作用對(duì)�(xì)胞貼壁能力的作用。這種方法是實(shí)�(shí)的和定量�,和傳統(tǒng)的終�(diǎn)法相比有著顯著的�(yōu)�(shì)�

如圖所示兩種不同類型的�(xì)胞貼壁速度存在很大差異。首先將同樣�(shù)目的BSC1和NRK�(xì)胞接種在電極孔中,直至兩種細(xì)胞形成密集的�(xì)胞層,很明顯BSC1�(xì)胞有著更快的貼壁和生�(zhǎng)速度�
�、腫瘤細(xì)胞侵�(rùn)研究
�(nèi)皮細(xì)胞層的建�

ECIS圓孔電極首先包被明膠�,然后HUVEC�(xì)胞懸液加入到板孔中,在加入細(xì)胞后�2�(gè)小時(shí)形成單細(xì)胞層�

上圖分別是加入G�(xì)�、AT3�(xì)胞和�(duì)照的�(nèi)皮細(xì)胞層阻抗曲線??梢钥吹诫S著腫瘤細(xì)胞的加入,內(nèi)皮細(xì)胞層阻抗值開(kāi)始降�,并且AT3�(xì)胞引起的降低更加顯著,阻抗值降低的原因是由腫瘤�(xì)胞的侵入影響了完整的�(nèi)皮細(xì)胞層�
�、體外毒理學(xué)檢測(cè)
�(xì)胞的生長(zhǎng)受到培養(yǎng)基中化學(xué)成分的影�,因此可以利用ECIS技�(shù)檢測(cè)藥物�(duì)�(xì)胞的毒理�(xué)影響�

上圖是十二烷基磺酸鈉�(duì)WI-38�(xì)胞的作用,可以看出這種化合物對(duì)�(xì)胞的生長(zhǎng)有著明顯的抑制作�,并且濃度越高抑制效果越顯著�
五、細(xì)胞的趨化遷移
ECIS�(xì)胞動(dòng)�(tài)分析儀有著極高的靈敏度,甚至可以檢�(cè)單�(gè)�(xì)胞的微運(yùn)�(dòng)�
A:以葉酸為趨化化合物,少量NC4A2�(xì)胞從電極板一�(cè)(左下)遷移(右上)�(cè)量到的細(xì)胞層電阻值變化。由圖可�(jiàn),隨著細(xì)胞�(jìn)入電極孔范圍,電阻值上�,隨著細(xì)胞�(jìn)一步遷移出電極�,電阻值又下降

B:顯微鏡下觀察遷移過(guò)程,與電阻測(cè)定值對(duì)�(yīng)
六、其它的�(yīng)�
�(xì)胞層屏障功能的研�
�(xì)胞信�(hào)�(zhuǎn)�(dǎo)的研�
流動(dòng)狀�(tài)下細(xì)胞行為的研究